广东省药品检验所2025年实验耗材采购项目（第一批）(四次)招标文件（2025061805）
投 标 文 件
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目 录
第一章 质量保障方案
7
第一节 产品质量承诺
7
一、 生物制品类耗材质量保证
7
二、 实验耗材技术参数响应
9
第二节 质量保证体系
19
一、 全生命周期质量控制
19
二、 质量追溯管理方案
37
第三节 质量管理标准
47
一、 ISO9001标准实施
47
二、 耗材特殊管理规范
62
第四节 安全保障承诺
78
一、 实验耗材安全防护
78
二、 应急响应机制建设
96
第五节 安全管理体系
103
一、 项目安全组织架构
103
二、 危险品管理专项措施
105
第二章 仓储能力
115
第一节 三类储存条件
115
一、 自有或租赁仓库地址信息
115
二、 冷冻保存能力证明
116
三、 冷藏储存能力证明
118
四、 阴凉恒温储藏能力
118
第二节 仓库权属证明
132
一、 非住宅用途产权证明
132
二、 租赁合同及期限保障
133
三、 租赁延期承诺函
134
第三节 储存条件证明
135
一、 冷冻能力验证材料
135
二、 冷藏能力验证材料
137
三、 恒温储藏验证材料
138
第三章 项目实施和售后服务
141
第一节 项目实施
141
一、 项目执行流程规划
141
二、 履约时间节点控制
151
三、 采购方对接机制
163
四、 验收配套服务方案
177
第二节 售后人员配置
188
一、 团队组建标准
188
二、 服务响应体系
196
三、 资质证明文件
206
第三节 售后服务内容
209
一、 产品使用指导体系
209
二、 质量跟踪管理
220
三、 退换货保障机制
228
四、 应急支持方案
236
第四章 整体供货配送方案
251
第一节 备货方案
251
一、 生物制品类耗材库存管理
251
二、 硫乙醇酸盐流体培养基备货策略
262
第二节 紧急需求响应
274
一、 应急调度机制建设
274
二、 突发耗材短缺应对
288
第三节 产品配送安排
301
一、 冷链配送网络规划
301
二、 非冷链产品运输管理
317
第四节 运输方案
335
一、 多温区冷链运输保障
335
二、 特殊耗材运输规范
350
第五章 运输能力
370
第一节 配送车辆配备
370
一、 配送车辆详细信息
370
二、 车辆覆盖需求分析
371
第二节 驾驶员配置
388
一、 驾驶员资质证明
388
二、 运输体系构建
389
第三节 恒温冷链车配备
401
一、 冷链车技术参数
401
二、 冷链车使用管理
417
第六章 应急响应能力
420
第一节 应急送货时效
420
一、 六小时应急配送时效保障
420
二、 应急配送时间节点控制
430
第二节 应急响应承诺函
441
一、 法定效力承诺文件编制
441
二、 承诺函执行保障措施
444
第三节 应急仓储与调度能力
459
一、 本地化前置仓资源配置
459
二、 应急调度优化方案
468
第四节 运输工具与人员配置
483
一、 专业化冷链运输装备
483
二、 应急配送团队建设
498
第七章 管理体系认证
511
第一节 质量管理体系
511
一、 ISO9001认证资质文件
511
二、 质量管理实施保障
511
第二节 环境管理体系
526
一、 ISO14001认证资质文件
526
二、 环境保护实施措施
527
第三节 职业健康安全管理体系
542
一、 ISO45001认证资质文件
542
二、 安全管理实施保障
543
第八章 同类项目业绩
547
第一节 同类项目合同
547
一、 实验耗材类项目合同关键页
547
二、 合同数量要求
548
第二节 合同时间有效性
548
一、 合同签订时间范围
548
二、 合同扫描件要求
563
第三节 合同真实性验证
564
一、 合同复印件规范
564
二、 真实性佐证材料
565
第九章 用户评价
570
第一节 用户满意度调查
570
一、 同类项目满意度调查表
570
二、 满意度评价标准
570
第二节 证明文件准备
581
一、 用户满意度调查表复印件
581
二、 资质文件完整性
582
第十章 项目服务团队
585
第一节 人员数量配置
585
一、 项目团队组织架构
585
二、 人员配置方案
602
第二节 学历资质要求
612
一、 团队成员学历证明
612
二、 专业能力保障措施
614
第三节 社保缴纳证明
627
一、 社保缴纳凭证
627
二、 人员管理规范
628
质量保障方案
产品质量承诺
生物制品类耗材质量保证
我司承诺所提供的生物制品类耗材均为正常渠道供货，保证产品质量。为证明这一点，我们提供以下证明文件：
1.产品质量合格证书：我司提供的每一批生物制品类耗材都具备相应的质量合格证书，证明产品符合国家和行业相关标准。
【请在此处插入生物制品类耗材质量合格证书的图片】
2.厂家或总代理商授权文件：我司已获得相应厂家或总代理商的授权，确保所投产品来源正规。
【请在此处插入厂家或总代理商授权文件的图片】
3.产品检测报告：部分生物制品类耗材我们提供了专业检测机构出具的检测报告，进一步证明产品质量。
【请在此处插入生物制品类耗材检测报告的图片】
实验耗材技术参数响应
实质性条款完全响应
产品来源响应
渠道正规证明
为确保所供生物制品类耗材来源的合法性与正规性，我公司会提供详尽的进货渠道证明材料。这些材料涵盖与供应商签订的采购合同，合同中清晰记录了产品的规格、数量、价格、交货日期等关键信息，从源头上保证了产品的正规采购流程。同时，还会提供相应的发票，发票作为交易的重要凭证，能进一步证实产品的合法来源。此外，我公司还将保留与供应商的沟通记录、物流单据等相关材料，形成完整的证据链，全方位证明产品来源的可靠性，让项目方对产品的来源无任何疑虑。
厂家授权提供
严格按照项目要求，我公司会积极与相关厂家或总代理商沟通，获取所供生物制品类耗材的授权。在投标文件中，将提供完整且有效的授权证明文件，包括授权书、授权范围说明、授权期限等内容。授权书将明确我公司作为合法供应商的身份，以及所授权产品的具体信息。同时，对于授权证明文件的真实性和有效性，我公司将承担全部责任。若因授权问题导致的任何纠纷或损失，我公司将依法承担相应的赔偿责任，确保产品供应的合法性和合规性，为项目的顺利实施提供有力保障。
产品质量保证
我公司郑重承诺，所供应的生物制品类耗材完全符合国家相关标准和行业规范。在产品的研发、生产、包装、运输等各个环节，都将严格遵循相关质量标准进行操作。从原材料的采购开始，就会对供应商进行严格筛选，确保原材料的质量符合要求。在生产过程中，采用先进的生产工艺和设备，进行严格的质量检测和控制，每一个产品都要经过多道质量检测工序，只有检测合格的产品才能进入下一个环节。在包装和运输过程中，也会采取相应的防护措施，确保产品在运输过程中不受损坏。通过一系列严格的质量控制措施，保证所供产品质量可靠，能够满足广东省药品检验所2025年实验耗材采购项目的使用需求。
质量检测
资质文件提交
为证明所供生物制品类耗材的质量符合要求，我公司会及时提交与产品质量相关的全面资质文件。这些文件包括产品检验报告，检验报告由具有资质的第三方检测机构出具，报告中详细记录了产品的各项性能指标和检测结果，证明产品符合相关质量标准。同时，还会提供产品合格证书，合格证书是产品质量的重要凭证，表明产品经过了严格的质量检验，达到了合格标准。此外，我公司还将提供产品的生产许可证、医疗器械注册证等相关资质文件，从多个方面证明产品的质量可靠性，让项目方对产品质量放心。
供应稳定性承诺
我公司承诺在广东省药品检验所2025年实验耗材采购项目实施过程中，全力保证产品供应的稳定性。为此，我公司制定了完善的供应计划，与多家优质供应商建立了长期稳定的合作关系，确保原材料的稳定供应。同时，建立了充足的库存管理体系，根据项目需求和市场情况，合理安排库存数量，避免因库存不足导致供应中断。此外，还制定了应急预案，针对可能出现的突发情况，如自然灾害、供应商生产故障等，提前做好应对准备，确保在任何情况下都能及时调整供应策略，保证产品供应不受影响，不会因供应问题阻碍项目的正常进行。
库存管理体系
质保期限响应
期限计算准确
在实际操作中，对于生物制品类耗材的质保期限，我公司会进行准确计算。首先，仔细研究每个产品的有效期，根据产品的特性和使用说明，确定其准确的有效期时长。然后，按照不低于产品有效期三分之二的要求，精确计算出质保期限。在计算过程中，会充分考虑产品的生产日期、运输时间、储存条件等因素，确保质保期限的计算科学合理。同时，建立专门的质保期限管理台账，对每个产品的质保期限进行详细记录，以便随时查询和跟踪。通过严格的计算和管理，确保所供产品的质保期限符合要求，为项目方提供可靠的质量保障。
质保服务明确
我公司明确质保期内的服务内容，为所供生物制品类耗材提供全面的质保服务。对于有质量问题的产品，在质保期内提供免费更换服务。一旦接到项目方反馈的产品质量问题，会在规定时间内做出响应，安排专业人员进行核实和处理。如果确定产品存在质量问题，立即免费更换新的合格产品，并承担更换过程中产生的运输、安装等费用。同时，提供技术支持服务，包括产品的使用培训、故障排除、技术咨询等。安排专业的技术团队，随时为项目方提供技术指导和帮助，确保产品能够正确使用和维护，提高产品的使用效率和寿命。
期限承诺证明
为增强质保期限承诺的可信度，我公司在投标文件中提供详细说明和证明材料。在说明部分，明确阐述质保期限的计算方法、服务内容、响应时间等关键信息，让项目方清楚了解质保期限的具体安排。证明材料方面，提供相关的合同条款、质量承诺函等文件，这些文件具有法律效力，从法律层面保障了质保期限承诺的有效性。同时，还会提供以往类似项目的质保服务案例，展示我公司在质保服务方面的经验和能力，让项目方对我公司的质保期限承诺充满信心。
特殊情况处理
对于可能出现的特殊情况，如生物制品类耗材有效期较短等问题，我公司制定了相应的应对措施。首先，在采购环节，与供应商密切沟通，尽量选择有效期较长的产品。如果无法避免采购到有效期较短的产品，会提前与项目方沟通，说明情况，并根据产品的实际情况，合理调整供应计划和使用安排。在储存方面，严格按照产品的储存要求进行保管，确保产品在有效期内质量稳定。同时，建立快速响应机制，一旦发现产品临近有效期，及时与项目方协商解决方案，如提前使用、更换产品等，确保质保期限符合要求，不影响项目的正常使用。
期限监督机制
为确保质保期限承诺得到有效执行，我公司建立了完善的质保期限监督机制。成立专门的监督小组，负责对质保期限的执行情况进行定期检查和跟踪。监督小组会定期对库存产品的质保期限进行盘点，查看产品的生产日期、有效期和质保期限，确保产品在质保期内得到妥善管理。同时，对项目方反馈的质保问题处理情况进行监督，检查是否按照承诺的时间和方式进行处理。建立监督记录档案，对每次监督检查的结果进行详细记录，发现问题及时整改。通过严格的监督机制，保证所供产品的质保期限得到有效落实，为项目方提供可靠的质量保障。
产品质量响应
质量标准遵循
我公司严格遵循国家和行业的相关质量标准，对所供生物制品类耗材进行全方位的质量检测和控制。在原材料采购阶段，就按照国家和行业标准对供应商进行筛选，要求供应商提供原材料的质量检测报告和合格证书，确保原材料的质量符合要求。在生产过程中，采用先进的生产工艺和设备，严格按照质量标准进行操作，每一个生产环节都有严格的质量控制措施。生产完成后，对产品进行多项质量检测，包括物理性能、化学性能、微生物指标等检测，只有检测合格的产品才能进入包装环节。在包装和运输过程中，也遵循相关质量标准，确保产品在运输过程中不受损坏，保证产品质量的稳定性。
检测流程严格
我公司建立了严格的产品检测流程，从原材料采购到成品出厂，进行多环节的质量检测。在原材料采购环节，对每一批次的原材料进行抽样检测，检测项目包括外观、纯度、含水量等，只有检测合格的原材料才能进入生产环节。在生产过程中，设置多个质量检测点，对半成品进行实时检测，及时发现和纠正生产过程中的质量问题。成品出厂前，进行全面的质量检测，检测项目涵盖产品的各项性能指标和质量要求。同时，建立检测记录档案，对每一个产品的检测结果进行详细记录，以便追溯和查询。通过严格的检测流程，确保所供产品质量符合要求，为项目方提供优质的生物制品类耗材。
质量问题处理
对于检测出的质量问题产品，我公司会及时进行处理，杜绝其流入项目使用中。一旦发现质量问题产品，立即将其隔离存放，避免与合格产品混淆。同时，组织专业的质量分析团队，对质量问题的原因进行深入分析，找出问题的根源。根据分析结果，制定相应的处理措施，如对产品进行返工处理、报废处理等。对于因质量问题给项目方造成的损失，我公司将承担相应的赔偿责任。建立质量问题处理记录档案，对每一个质量问题的处理过程和结果进行详细记录，以便总结经验教训，不断改进产品质量。
质量改进措施
我公司不断总结质量检测中的经验教训，采取有效的质量改进措施，持续提高产品质量。定期对质量检测数据进行分析，找出产品质量存在的薄弱环节和潜在问题。针对这些问题，组织相关部门和人员进行研讨，制定具体的改进措施。例如，改进生产工艺、优化原材料采购渠道、加强员工培训等。在实施改进措施的过程中，建立跟踪和评估机制，定期对改进效果进行检查和评估。根据评估结果，及时调整改进措施，确保质量改进工作持续有效进行。通过不断的质量改进，为项目方提供质量更优的生物制品类耗材。
质量追溯体系
我公司建立了完善的质量追溯体系，能够对产品的质量问题进行精准追溯和问责。为每一个产品赋予唯一的标识码，通过这个标识码，可以查询到产品的原材料来源、生产过程、检测记录、销售流向等详细信息。一旦发现产品质量问题，可以通过追溯体系快速定位问题发生的环节和责任人。同时，建立质量追溯档案，对每一次质量追溯的过程和结果进行详细记录。通过完善的质量追溯体系，增强产品质量的可控性和透明度，为项目方提供可靠的质量保障，也为我公司的质量管理提供有力支持。
重要技术参数专项保障
参数分析评估
参数收集整理
我公司全面收集生物制品类耗材的重要技术参数信息，并进行系统的整理。通过与供应商沟通、查阅产品资料、参考行业标准等多种方式，获取详细的技术参数。对收集到的参数进行分类整理，按照产品的类型、性能指标、使用要求等进行划分。建立参数数据库，将整理好的参数录入数据库，方便查询和管理。同时，对参数进行审核和验证，确保参数的准确性和完整性。通过系统的收集和整理，为后续的分析评估工作提供坚实的数据基础。
影响程度判断
对于收集到的每个重要技术参数，我公司会准确判断其对项目使用效果和质量的影响程度。组织专业的技术团队，结合项目的实际需求和产品的特点，对每个参数进行深入分析。考虑参数的变化对产品性能、稳定性、可靠性等方面的影响，以及对项目整体效果的作用。根据分析结果，将参数分为关键参数、重要参数和一般参数，并制定相应的管理策略。对于关键参数，进行重点关注和严格控制；对于重要参数，加强监测和管理；对于一般参数，进行常规管理。通过准确的影响程度判断，为保障重要技术参数提供科学依据。
关联关系分析
分析重要技术参数之间的关联关系，有助于更好地进行保障工作。我公司组织专业人员对参数之间的相互影响和制约关系进行研究。通过数据分析、模拟实验等方法，找出参数之间的内在联系。例如，某些参数的变化可能会导致其他参数的改变，或者多个参数共同作用才能实现产品的特定性能。根据分析结果，制定综合的保障策略，在保障一个参数的同时，考虑其对其他参数的影响，确保所有重要技术参数都能满足项目要求。通过深入的关联关系分析，提高保障工作的系统性和有效性。
风险因素识别
我公司识别可能影响重要技术参数的风险因素，提前做好应对准备。从原材料采购、生产过程、储存条件、运输环节等多个方面进行全面排查。例如，原材料质量不稳定、生产设备故障、储存温度变化、运输过程中的颠簸等都可能影响技术参数。针对每个可能的风险因素，制定相应的风险应对措施。如加强原材料检验、定期维护生产设备、优化储存条件、改进运输包装等。建立风险预警机制，对可能出现的风险进行实时监测和预警。通过提前识别风险因素和制定应对措施，降低风险对重要技术参数的影响，保障产品质量和项目的顺利进行。
评估结果记录
我公司详细记录对重要技术参数的分析评估结果，为后续保障工作提供有力依据。建立专门的评估记录档案，将参数收集整理、影响程度判断、关联关系分析、风险因素识别等各个环节的结果进行详细记录。记录内容包括参数的原始数据、分析过程、评估结论、应对措施等。同时，对评估结果进行分类存储和管理，方便查询和使用。在后续的保障工作中，可以根据评估结果制定具体的保障方案，对重要技术参数进行精准控制和管理。通过准确的评估结果记录，提高保障工作的科学性和针对性。
保障措施制定
供应环节把控
在产品供应环节，我公司严格筛选供应商，确保所供生物制品类耗材的重要技术参数符合要求。对供应商的资质、生产能力、质量管理体系等进行全面考察，选择信誉良好、实力雄厚的供应商合作。与供应商签订详细的采购合同，明确产品的技术参数要求、质量标准、验收方式等条款。在采购过程中，加强对供应商的监督和管理，定期对供应商的生产情况进行检查。要求供应商提供产品的检测报告和质量证明文件，对每一批次的产品进行严格检验。通过严格的供应环节把控，从源头上保证产品的重要技术参数符合项目需求。
检验环节加强
我公司加强产品检验环节，对重要技术参数进行重点检测，确保产品质量。在检验过程中，采用先进的检测设备和科学的检测方法，对产品的各项重要技术参数进行全面检测。制定详细的检验标准和流程，明确检测项目、检测方法、检测频率等要求。加强检验人员的培训和管理，提高检验人员的专业素质和责任心。对检测结果进行严格审核和判定，只有检测合格的产品才能进入下一环节。同时，建立检验记录档案，对每一个产品的检验结果进行详细记录，以便追溯和查询。通过加强检验环节，保证所供产品的重要技术参数符合要求。
存储条件控制
我公司严格控制产品的存储条件，避免因存储不当影响重要技术参数。根据生物制品类耗材的特性和要求，建立专门的仓储设施，具备-20摄氏度冷冻保存、2-8摄氏度冷藏储存、20-25摄氏度阴凉恒温储藏等多种储存条件。安装温度、湿度监测设备，实时监控储存环境的温度和湿度。安排专人负责仓储管理，定期对储存环境进行检查和维护。对于不同类型的产品，按照规定的储存条件进行分类存放。在产品入库和出库时，严格检查产品的状态和质量，确保产品在储存过程中不受损坏。通过严格的存储条件控制，保证产品的重要技术参数稳定可靠。
运输过程保护
在产品运输过程中，我公司采取一系列保护措施，确保重要技术参数不受影响。选择专业的运输公司合作，要求运输公司具备相应的运输资质和经验。根据产品的特性和运输距离，选择合适的运输方式和运输工具。例如，对于需要冷藏运输的产品，采用专业的冷藏车辆进行运输。在运输过程中，对产品进行妥善包装，使用防震、防潮、防晒等材料，保护产品不受外界因素的影响。安装温度、湿度监测设备，实时监控运输环境的温度和湿度。安排专人跟踪运输过程，及时处理运输过程中出现的问题。通过完善的运输过程保护措施，确保产品在运输过程中重要技术参数稳定。
应急处理预案
我公司制定重要技术参数出现偏差时的应急处理预案，及时解决问题。成立应急处理小组，明确小组成员的职责和分工。当发现重要技术参数出现偏差时，应急处理小组立即启动应急预案。首先，对偏差情况进行评估，确定偏差的程度和影响范围。然后，根据评估结果，采取相应的应急措施。例如，如果是运输过程中温度变化导致参数偏差，及时调整运输环境温度；如果是储存条件不当导致参数偏差，及时转移产品到合适的储存环境。同时，对偏差原因进行深入分析，制定预防措施，避免类似问题再次发生。建立应急处理记录档案，对每一次应急处理的过程和结果进行详细记录。通过完善的应急处理预案，确保重要技术参数出现偏差时能够得到及时有效的处理。
动态监测调整
监测机制建立
我公司建立重要技术参数的动态监测机制，定期进行检测和记录。在产品的整个生命周期内，包括储存、运输、使用等各个环节，都进行实时监测。安装专业的监测设备，对重要技术参数进行自动采集和传输。制定详细的监测计划，明确监测的时间间隔、监测项目、监测方法等。安排专人负责监测工作，对监测数据进行及时整理和分析。建立监测记录档案，对每一次监测的结果进行详细记录。通过建立动态监测机制，及时发现重要技术参数的变化情况，为后续的调整工作提供依据。
数据对比分析
我公司对监测数据进行对比分析，判断重要技术参数是否稳定。将实时监测数据与预先设定的标准参数进行对比，分析两者之间的差异。通过数据分析软件和统计方法，对数据进行深入挖掘和分析，找出数据变化的规律和趋势。如果发现数据偏差超过了允许范围，及时发出预警信号。同时，分析数据偏差的原因，判断是由于环境因素、设备故障还是其他原因导致的。根据分析结果，制定相应的调整措施。通过数据对比分析，能够及时发现重要技术参数的异常情况，为保障产品质量提供有力支持。
异常情况预警
我公司设定重要技术参数的异常阈值，当出现异常情况时及时预警。根据产品的特性和项目要求，经过科学计算和实践验证，确定每个重要技术参数的正常范围和异常阈值。安装预警系统，当监测数据超出异常阈值时，系统自动发出警报信号。警报信号通过短信、邮件、声光等多种方式通知相关人员。同时，在预警系统中设置详细的异常信息，包括异常参数、异常时间、异常程度等，方便相关人员快速了解情况。相关人员在接到预警信号后，立即启动应急处理程序，对异常情况进行处理。通过异常情况预警机制，能够及时发现和处理重要技术参数的异常变化，保障产品质量和项目的顺利进行。
调整措施实施
根据监测和分析结果，我公司及时实施调整措施，确保参数符合要求。当发现重要技术参数出现偏差时，首先对偏差情况进行评估，确定调整的方向和幅度。然后，根据评估结果，采取相应的调整措施。例如，如果是温度参数偏差，调整储存或运输环境的温度；如果是湿度参数偏差，采取除湿或加湿措施。在实施调整措施的过程中，密切关注参数的变化情况，及时进行调整和优化。同时，对调整措施的效果进行评估，确保参数能够恢复到正常范围。建立调整记录档案，对每一次调整的过程和结果进行详细记录。通过及时有效的调整措施，保障重要技术参数的稳定性和可靠性。
效果评估反馈
我公司对调整措施的效果进行评估和反馈，不断优化保障方案。在实施调整措施后，对重要技术参数的变化情况进行跟踪和监测，对比调整前后的参数数据，评估调整措施的效果。根据评估结果，总结经验教训，分析调整措施存在的问题和不足之处。组织相关部门和人员进行研讨，制定改进措施，对保障方案进行优化。同时，将评估和反馈的结果纳入公司的质量管理体系，作为后续工作的参考和指导。通过持续的效果评估反馈，不断提高重要技术参数的保障水平，为项目方提供更优质的产品和服务。
质量保证体系
全生命周期质量控制
供应商资质审核机制
资质文件审查
证件有效性核查
为保障生物制品类耗材的供应质量，我公司会通过官方网站、相关政府部门等可靠渠道，对供应商提供的资质证件的有效性进行逐一严格核查。例如，针对营业执照、生产许可证等关键证件，会详细核对其有效期、经营范围等信息。对于存在疑问的证件，会及时与发证机关进行沟通确认，确保证件的真实性和有效性。此外，还会定期对供应商的资质文件进行更新和复查，确保其始终符合项目的要求。一旦发现供应商的资质文件存在问题或有效期即将到期，会及时要求供应商进行整改和更新，以避免因资质问题影响项目的正常进行。
为了更清晰地展示核查情况，特制定以下表格：
证件类型
核查内容
核查方式
核查周期
营业执照
有效期、经营范围
官方网站查询、发证机关确认
每季度
生产许可证
有效期、许可范围
官方网站查询、发证机关确认
每半年
质量认证证书
有效期、认证范围
认证机构查询、证书原件核对
每年
资质文件真实性验证
我公司采用多种方式对供应商资质文件的真实性进行验证，除了实地考察、与供应商的上下游合作伙伴进行沟通外，还会对文件的细节进行深入分析。对于重要的资质文件，要求供应商提供原件进行核对，确保文件的真实性。为了妥善管理供应商的资质文件，建立了供应商资质文件档案，对所有审核通过的供应商的资质文件进行妥善保存，以便随时查阅和追溯。在验证过程中，会关注文件的格式、印章、签字等细节，判断其是否符合正规要求。
以下是验证过程的相关表格：
验证方式
适用文件类型
验证要点
验证频率
实地考察
生产许可证、场地证明等
生产场地实际情况、设备设施配备
每年一次
上下游合作伙伴沟通
业绩证明、信誉文件等
合作情况、口碑评价
每半年一次
原件核对
营业执照、认证证书等
文件内容一致性、印章签字
广东省药品检验所2025年实验耗材采购项目（第一批）(四次)招标文件（2025061805）.docx
