广州市番禺区何贤纪念医院医疗设备维护保养服务项目投标方案
第一章 条款响应情况
7
第一节 响应表编制
7
一、 技术要求响应表编制
7
二、 服务要求响应表编制
15
第二节 条款逐项响应
24
一、 维保范围条款响应
24
二、 预防性保养条款响应
37
三、 服务响应条款响应
43
第三节 技术参数响应
52
一、 DSA设备技术参数响应
52
二、 CT设备技术参数响应
60
第四节 服务内容响应
72
一、 预防性保养服务响应
72
二、 工单管理服务响应
82
三、 热线服务响应
89
第五节 质量承诺响应
100
一、 开机率承诺响应
100
二、 响应时间承诺响应
115
三、 维修质量保障承诺响应
124
第六节 履约能力证明
133
一、 人员资质证书
133
二、 备件仓库证明
143
三、 原厂授权函
157
四、 远程连接方案文件
165
五、 安全升级记录模板
175
六、 热线服务记录模板
184
第二章 设备维护保养方案
191
第一节 维保范围说明
191
一、 采购包1维保范围
191
二、 采购包2维保范围
205
三、 Azurion7M20维保清单
219
四、 OptimaCT680Exper维保清单
232
五、 维保转包及配件承诺
247
第二节 维保实施计划
258
一、 采购包1年度保养计划
258
二、 采购包2年度保养计划
272
三、 保养时间安排细则
284
四、 损耗部件更换方案
308
五、 调校标准与指标确认
321
第三节 安全检查方案
340
一、 机械安全检查流程
341
二、 电气安全检查流程
353
三、 温湿度检查流程
379
四、 检查记录模板设计
389
五、 检查结果追溯措施
405
第四节 预防性保养方案
414
一、 预防性保养检查计划
414
二、 损耗部件定期更换
427
三、 维护报告提交机制
442
四、 采购人签字存档流程
456
五、 设备长期稳定运行保障
466
第五节 维修工作报告方案
484
一、 单次维修报告模板
484
二、 现场故障讲解服务
495
三、 季度维修报告提交
516
四、 年度服务报告内容
524
五、 设备运行情况分析
532
第三章 质量保障方案
545
第一节 开机率承诺保障
545
一、 96%开机率明确承诺
545
二、 日常巡检保障机制
558
三、 定期保养实施计划
571
四、 故障快速响应方案
585
五、 预防性维护规划
602
第二节 工时保障措施
618
一、 保修合同费用涵盖
618
二、 优先派工机制建立
637
三、 人员排班管理方案
649
第三节 热线服务支持
662
一、 全国热线服务体系
662
二、 专业团队人员配备
673
三、 热线服务功能实现
689
四、 热线畅通保障措施
709
五、 热线服务证明文件
722
第四节 维保服务保障
744
一、 维保服务流程建立
744
二、 原厂认证团队组建
754
三、 原厂配件供应保障
768
四、 服务工单系统应用
786
五、 维修报告提交机制
796
六、 维保效果记录分析
812
第四章 服务响应方案
825
第一节 响应时间安排
825
一、 故障报修电话响应
825
二、 响应时间流程图
834
第二节 人员到场维修方案
858
一、 维修人员到达时间
858
二、 维修人员资格证明
867
第三节 配件到场方案
887
一、 配件到场时间
887
二、 配件质量证明
898
三、 备件仓库证明
911
第四节 超时违约责任
926
一、 超时违约扣款
926
二、 合同解除赔偿
947
第五章 远程连接保障
971
第一节 远程连接方案
971
一、 设备嵌入式远程连接方案
971
二、 远程服务覆盖设备范围
992
第二节 远程服务证明文件
1004
一、 远程连接方案实施证明
1004
二、 设备对接成功案例证明
1017
三、 远程服务团队资质证明
1029
四、 远程服务运行保障机制文件
1044
第六章 安全升级保障
1055
第一节 安全升级标准
1055
一、 遵循厂家技术规范
1055
二、 保障升级质量
1075
第二节 升级完成期限
1086
一、 遵守厂家期限
1086
二、 保障升级进度
1100
第三节 升级记录备案
1113
一、 提供完整记录
1113
二、 提交医院备案
1122
第四节 证明文件提供
1126
一、 原厂授权书
1126
二、 技术能力认证
1142
三、 过往升级案例说明
1150
条款响应情况
响应表编制
技术要求响应表编制
技术要求内容罗列
独立法人资格响应
注册信息明确
响应在中华人民共和国境内注册为独立法人机构的要求,我公司提供有效的营业执照副本复印件,以此证明具备合法的经营资格。严格确保所提供的注册信息真实、准确,与相关登记机关的记录一致。对注册信息进行多次核对与审查,安排专人负责跟进信息的准确性,避免出现任何与登记机关记录不符的情况。同时,建立信息反馈机制,若登记机关记录有更新,及时调整和完善所提供的注册信息,从而保证在整个项目过程中注册信息的有效性和一致性。
相关资质完备
响应具备《政府采购法》第二十二条规定条件的要求,我公司提供相应的证明材料,如财务状况证明、纳税记录等。这些证明材料均来自正规渠道,经过专业审计和核实,确保其真实性和可靠性。同时,提供经有效年检的营业执照、税务登记证副本复印件(办理过三证合一的只须提供营业执照)以及医疗器械经营许可证,以证明符合技术要求。对这些资质证书进行妥善保管,安排专人负责证书的更新和维护,确保在项目执行期间证书始终处于有效状态。
转包承诺响应
转包限制声明
响应不转包项目维保工作的要求,我公司提供承诺函,明确表示除第三方产品外,不会整体或部分将此项目的维保工作转包给其他公司。承诺函中详细阐述了转包的限制范围和具体内容,确保承诺的明确性和可操作性。同时,承诺对转包行为承担相应的法律责任,确保项目的顺利实施。制定严格的内部监督机制,对项目的执行过程进行全程监控,防止出现转包行为。若发现有违反转包承诺的情况,将主动承担相应的法律后果,包括但不限于赔偿采购人的损失、接受相关部门的处罚等。
责任承担明确
在承诺函中明确若违反转包承诺,愿意接受相应的处罚,包括但不限于解除合同、赔偿损失等。详细列出了各种违反转包承诺的情形以及对应的处罚措施,使责任承担更加明确和具体。强调对项目的自主实施和管理能力,以保障服务质量和项目进度。建立专业的项目管理团队,负责项目的整体规划、组织、协调和控制。加强对项目团队的培训和管理,提高团队成员的专业素质和责任心,确保项目能够按照合同要求顺利完成。
配件质量响应
原装全新承诺
响应提供厂商原装、全新设备配件的要求,我公司承诺所提供的配件符合国家及用户提出的有关质量标准。与设备厂商建立长期稳定的合作关系,确保配件的来源正规可靠。要求厂商提供配件的质量合格证明文件,对每一批次的配件进行严格的质量检验和测试。建立配件质量追溯体系,对配件的采购、运输、储存和使用等环节进行全程记录,以便对配件的质量问题进行及时处理和追溯。
质量标准遵循
明确配件质量将严格遵循相关的国家标准和行业规范,确保配件的性能和可靠性。制定详细的配件质量控制流程,从配件的选型、采购、检验到使用等各个环节都进行严格的质量把关。建立配件质量检验实验室,配备专业的检测设备和人员,对配件进行定期的质量检测和评估。建立配件质量追溯体系,以便对配件的质量问题进行及时处理和追溯。对出现质量问题的配件,及时进行更换和处理,并对问题产生的原因进行深入分析和总结,采取相应的改进措施,防止类似问题再次发生。
实施标准响应说明
安全执行标准响应
厂家标准遵循
响应按照厂家设备安全执行标准进行维保工作的要求,我公司制定详细的维保操作流程,确保严格遵循厂家的技术规范。组织维保人员参加厂家举办的技术培训课程,使其熟悉和掌握最新的技术要求。定期邀请厂家技术专家到现场进行指导和培训,提高维保人员的技术水平。建立维保人员技术考核机制,对维保人员的技术能力进行定期考核和评估,确保维保人员能够熟练掌握和运用厂家标准进行维保工作。
行业规定落实
响应遵循相关行业安全管理规定的要求,我公司建立健全的安全管理制度,加强对维保工作的安全监督。制定详细的安全操作规程和应急预案,对维保人员进行安全培训和教育,提高维保人员的安全意识和应急处理能力。定期对维保工作进行安全检查和评估,及时发现和消除安全隐患。与相关行业管理部门保持密切联系,及时了解和掌握行业安全管理的最新要求和动态,确保维保工作符合行业的安全标准和规范,保障设备和人员的安全。
调校标准响应
原厂调校执行
响应按照厂家标准进行设备调校的要求,我公司配备专业的调校设备和工具,由经过培训的技术人员进行操作。制定详细的调校操作流程和标准,对调校过程进行全程监控和记录。定期对调校设备和工具进行校准和维护,确保其准确性和可靠性。对调校人员进行技术考核和评估,确保调校人员能够熟练掌握和运用厂家标准进行设备调校。确保调校后的设备各项技术指标符合原厂标准,保证设备的正常运行。
调校记录保存
每次调校后,我公司详细记录调校的过程和结果,建立调校档案,以便后续查询和追溯。调校记录包括调校时间、调校人员、调校设备和工具、调校参数和结果等详细信息。对调校记录进行定期整理和分析,为设备的维护和管理提供参考依据。建立调校记录数据库,实现调校记录的电子化管理和查询,提高工作效率和管理水平。
指标确认响应
技术指标检测
响应确认设备各项技术指标及性能的要求,我公司制定详细的检测方案,定期对设备进行全面检测。检测方案包括检测项目、检测方法、检测设备和工具、检测周期等详细内容。使用专业的检测设备和仪器,确保检测结果的准确性和可靠性。对检测人员进行技术培训和考核,确保检测人员能够熟练掌握和运用检测方法和设备进行检测工作。定期对检测设备和仪器进行校准和维护,确保其准确性和可靠性。
性能评估报告
根据检测结果,我公司出具详细的设备性能评估报告,对设备的运行状况进行客观评价。性能评估报告包括设备的技术指标、性能参数、运行状况、故障情况等详细信息。针对设备存在的问题,提出相应的改进措施和建议,以提高设备的性能和稳定性。建立设备性能评估报告数据库,实现设备性能评估报告的电子化管理和查询,为设备的维护和管理提供参考依据。定期对设备性能评估报告进行分析和总结,及时发现设备存在的潜在问题和隐患,采取相应的措施进行处理和预防。
服务要求完整呈现
预防性保养响应
保养计划制定
响应制定预防性保养检查计划的要求,我公司根据设备的特点和使用情况,制定详细的年度保养计划。年度保养计划包括保养项目、保养时间、保养人员、保养设备和工具等详细内容。明确保养的项目、时间和责任人,确保保养工作的有序进行。建立保养计划执行监督机制,对保养计划的执行情况进行全程监控和记录。定期对保养计划的执行情况进行检查和评估,及时发现和解决保养计划执行过程中存在的问题。
预防性保养响应
保养记录完善
每次保养后,我公司详细记录保养的内容、结果和设备的状况,建立保养档案。保养记录包括保养时间、保养人员、保养项目、保养设备和工具、保养结果和设备状况等详细信息。定期对保养记录进行分析和总结,为设备的维护和管理提供参考。建立保养记录数据库,实现保养记录的电子化管理和查询,提高工作效率和管理水平。对保养记录进行定期备份和存储,防止数据丢失和损坏。
维修服务响应
无限次维修承诺
响应提供无限次数维修服务的要求,我公司承诺在合同期内,对设备的故障进行及时维修,不收取额外的维修费用。建立快速响应机制,确保在接到故障报修后能够迅速安排维修人员和配件。配备专业的维修人员和充足的配件库存,确保维修工作的及时性和有效性。建立维修服务监督机制,对维修服务的质量和效率进行全程监控和记录。定期对维修服务的质量和效率进行检查和评估,及时发现和解决维修服务过程中存在的问题。
无限次维修承诺
维修质量保障
每次维修后,我公司确保设备达到符合原厂质量标准的要求,提供维修报告和现场故障维修讲解服务。维修报告包括维修时间、维修人员、维修项目、维修设备和工具、维修结果和设备状况等详细信息。对维修后的设备进行跟踪回访,及时解决可能出现的问题。建立维修质量监督机制,对维修质量进行全程监控和记录。定期对维修质量进行检查和评估,及时发现和解决维修质量存在的问题。
服务响应时间响应
电话响应及时
响应1小时内电话响应的要求,我公司建立24小时值班制度,确保在接到故障报修电话或信息后能够迅速做出响应。配备专业的技术支持人员,能够及时解答用户的疑问和提供技术指导。建立电话响应记录机制,对电话响应的时间、内容和结果进行详细记录。定期对电话响应记录进行分析和总结,及时发现和解决电话响应过程中存在的问题。
现场维修迅速
响应6小时内到达现场进行维修的要求,我公司合理安排维修人员的工作地点和交通方式,确保能够快速到达现场。对距离较远的地区,制定应急预案,确保在规定时间内到达。建立现场维修响应记录机制,对现场维修响应的时间、内容和结果进行详细记录。定期对现场维修响应记录进行分析和总结,及时发现和解决现场维修响应过程中存在的问题。
采购需求精准对应
采购包1需求对应
维保范围覆盖
响应采购包1维保范围的要求,我公司明确包含人工、配件、日常预防保养、探测器或影像增强器、球管、工作站及原厂软件系统升级等内容。制定详细的维保方案,确保对设备的各个部分进行全面的维护和保养。维保方案包括维保项目、维保时间、维保人员、维保设备和工具等详细内容。建立维保方案执行监督机制,对维保方案的执行情况进行全程监控和记录。定期对维保方案的执行情况进行检查和评估,及时发现和解决维保方案执行过程中存在的问题。
保养内容执行
响应采购包1保养内容的要求,我公司按照规定的保养项目和频率,对设备进行除尘、机架检测、系统检测、球管散热、准直器检查等保养工作。制定详细的保养操作流程和标准,对保养过程进行全程监控和记录。定期对保养设备和工具进行校准和维护,确保其准确性和可靠性。对保养人员进行技术培训和考核,确保保养人员能够熟练掌握和运用保养操作流程和标准进行保养工作。确保保养工作的质量和效果,延长设备的使用寿命。
采购包2需求对应
维保范围明确
响应采购包2维保范围的要求,我公司明确包含人工、配件、定期保养、探测器或影像增强器、球管、工作站及原厂软件系统升级等内容。制定针对性的维保计划,满足设备的特殊需求。维保计划包括维保项目、维保时间、维保人员、维保设备和工具等详细内容。建立维保计划执行监督机制,对维保计划的执行情况进行全程监控和记录。定期对维保计划的执行情况进行检查和评估,及时发现和解决维保计划执行过程中存在的问题。
保养内容落实
响应采购包2保养内容的要求,我公司按照规定的保养项目和频率,对设备进行除尘、机架检测、系统检测、滑环和电刷块检查和维护、球管散热、准直器检查及系统扫描测试等保养工作。制定详细的保养操作流程和标准,对保养过程进行全程监控和记录。定期对保养设备和工具进行校准和维护,确保其准确性和可靠性。对保养人员进行技术培训和考核,确保保养人员能够熟练掌握和运用保养操作流程和标准进行保养工作。确保保养工作的全面性和有效性。
特殊要求响应
球管参数满足
响应采购包1和采购包2球管参数的要求,我公司承诺提供的球管各项技术指标完全满足或优于原厂标准。提供球管的相关证明文件,确保球管的质量和性能。球管的相关证明文件包括球管的质量合格证明、技术参数说明、检测报告等。对球管进行严格的质量检验和测试,确保球管的质量和性能符合要求。建立球管质量追溯体系,对球管的采购、运输、储存和使用等环节进行全程记录,以便对球管的质量问题进行及时处理和追溯。
人员培训安排
响应采购包2人员培训的要求,我公司承诺每年至少提供一次临床培训,培训人员为原厂认证合格的人员。制定详细的培训计划,确保培训的质量和效果。培训计划包括培训内容、培训时间、培训地点、培训人员等详细内容。邀请原厂认证合格的人员作为培训讲师,确保培训的专业性和权威性。建立培训效果评估机制,对培训效果进行全程监控和记录。定期对培训效果进行检查和评估,及时发现和解决培训过程中存在的问题。
服务要求响应表编制
服务内容详细响应
预防性保养响应
保养计划制定
依据厂家设备安全执行标准及相关行业安全管理规定,针对采购包1的医用血管造影XXX射线机Azurion7M20和采购包2的全身用XXX射线计算机体层摄影装置OptimaCT680Exper分别制定预防性保养检查计划。对于采购包1的设备,每年进行至少4次现场设备保养,内容涵盖除尘、机架检测、系统检测、球管散热、准直器检查等,通过这些保养措施确保设备机械安全、电气安全以及温湿度适宜。对于采购包2的设备,同样每年进行至少4次现场设备保养,保养内容包括除尘、机架检测、系统检测、滑环和电刷块检查和维护、球管散热、准直器检查及系统扫描测试等,以保证设备的各项性能指标稳定。
医用血管造影XXX射线机Azurion7M20
全身用XXX射线计算机体层摄影装置OptimaCT680Exper
损耗部件更换
按照保养计划,及时为采购包1的医用血管造影XXX射线机Azurion7M20和采购包2的全身用XXX射线计算机体层摄影装置OptimaCT680Exper这两台设备更换损耗部件。更换损耗部件后,会提供计划性的定期维护报告,报告经签字后留医院存档,以便对设备的维护情况进行追溯和查询。保养具体时间将与医院协商确定,充分考虑医院的使用需求和设备的实际运行状况,确保不影响医院的正常医疗工作。
损耗部件更换
设备调校确认
按照厂家标准对采购包1和采购包2的设备进行调校,通过专业的调校手段使设备达到最佳的运行状态。调校完成后,会确认设备各项技术指标及性能符合要求,包括设备的成像质量、扫描速度等关键指标。同时,会详细记录设备状况,如设备的运行参数、故障历史等,为后续的维护和管理提供依据。
维修服务响应
无限次维修承诺
根据设备运行情况,为采购包1的医用血管造影XXX射线机Azurion7M20和采购包2的全身用XXX射线计算机体层摄影装置OptimaCT680Exper提供无限次数的维修服务。无论设备出现何种故障,都会及时响应并进行维修,确保设备在出现故障时能及时得到修复,保障设备的正常运行,减少因设备故障对医院医疗工作造成的影响。
维修报告提供
每次维修后,向招标人提供详细的维修报告,报告内容包括故障现象、故障原因、维修过程和维修结果等。同时,为招标人提供现场故障维修讲解服务,帮助招标人了解设备的故障情况和维修方法。保证维修后设备达到符合原厂质量标准的要求,确保设备的性能和安全性。
费用承担说明
保修期内,所更换的零配件(含球管、探测器)费用以及人工费、差旅费、购买维修密码费等全部由我公司承担,不向招标人收取额外费用。通过承担这些费用,确保招标人的利益不受损害,减轻招标人的经济负担。
服务响应承诺
快速响应机制
接到故障报修电话或信息后1小时内电话响应,了解设备的故障情况并提供初步的解决方案。6小时内到达现场进行维修,以最快的速度解决设备故障,确保设备故障能得到及时处理,减少设备停机时间对医院医疗工作的影响。
配件及时供应
配件24小时内要到现场,确保维修工作能顺利进行。通过及时供应配件,减少设备的维修时间,降低设备停机对医院医疗工作的影响。同时,保证配件的质量,使用原厂认证的配件,确保设备的性能和安全性。
配件及时供应
超时违约责任
全年人员及配件累积未按时间到达现场超过三次,扣除当年合同款项2%。以此约束自身行为,确保服务质量,保障招标人的权益。通过设定违约责任,促使自身严格遵守服务承诺,提高服务的及时性和可靠性。
超时违约责任
履约能力说明补充
人员资质证明
专业工程师配备
至少配备3名经过设备厂家培训的工程师,这些工程师具备专业的维修和保养技能,熟悉采购包1的医用血管造影XXX射线机Azurion7M20和采购包2的全身用XXX射线计算机体层摄影装置OptimaCT680Exper的设备原理和操作方法。为了更清晰地展示工程师的信息,现列出如下表格:
专业工程师配备
工程师姓名
培训厂家
培训时间
专业技能
XXX
设备厂家
XXX年XXX月
熟悉设备维修和保养
XXX
设备厂家
XXX年XXX月
掌握设备故障诊断和排除
XXX
设备厂家
XXX年XXX月
擅长设备系统调校和升级
通过配备专业的工程师,为设备的正常运行提供保障。
资格证明提供
提供工程师在有效期内的资格证明,这些资格证明是工程师专业能力和资质的体现。通过提供资格证明,证明工程师具备从事设备维修和保养工作的能力,增加招标人的信任。同时,资格证明也为工程师的工作提供了合法的依据。
临床培训安排
针对采购包2,提供每年至少一次临床培训。培训人员为原厂认证合格的人员,他们具有丰富的临床经验和专业知识。通过培训,提高医院工作人员对设备的使用效率和安全性,使他们能够更好地操作和维护设备,减少设备故障的发生。
备件仓库证明
专业仓库设立
在国内设有专业、充足的设备零备件仓库,仓库配备了专业的管理人员和先进的仓储设备。为了更清晰地展示仓库的信息,现列出如下表格:
仓库地址
仓库面积
管理人员数量
仓储设备
XXX
XXX平方米
XXX人
货架、叉车等
通过设立专业仓库,确保备件的及时供应,保障设备维修的及时性。
证明文件提供
提供备件仓库的相关证明文件,如仓库的租赁合同、仓库的建设规划等。这些证明文件证明了仓库的存在和规模,增加招标人的信任。同时,证明文件也为仓库的管理和运营提供了合法的依据。
证明文件名称
文件编号
有效期
仓库租赁合同
XXX
XXX年XXX月-XXX年XXX月
仓库建设规划
XXX
XXX年XXX月-XXX年XXX月
备件质量保障
承诺所有更换的部件应为原厂认证/测试合格件,有追踪号码。为了更清晰地展示备件的信息,现列出如下表格:
备件名称
原厂认证情况
追踪号码
球管
已认证
XXX
探测器
已认证
XXX
通过使用原厂认证的备件,确保备件的质量和可靠性,减少设备故障的发生。
远程连接及安全升级证明
远程连接方案
提供基于设备嵌入式远程连接方案的实时远程服务,通过远程连接可以实时获取设备的运行状态和故障信息。为了更清晰地展示远程连接方案的信息,现列出如下表格:
远程连接方式
连接稳定性
数据传输速度
设备嵌入式连接
高
快
通过提供实时远程服务,确保设备能得到及时的远程诊断和维修,提高设备的维修效率。
证明文件提供
提供远程连接方案的相关文件证明,如方案的设计文档、测试报告等。这些证明文件证明了方案的可行性和有效性,增加招标人的信任。同时,证明文件也为远程连接方案的实施和管理提供了合法的依据。
证明文件名称
文件编号
有效期
方案设计文档
XXX
XXX年XXX月-XXX年XXX月
测试报告
XXX
XXX年XXX月-XXX年XXX月
安全升级保障
按照设备原生产厂的要求标准、在厂家规定的期限内完成安全升级。升级完成后,提供相应的升级记录备案和证明文件,如升级报告、验收证明等。通过完成安全升级,确保设备的安全性和稳定性,减少因安全漏洞导致的设备故障和数据泄露。
服务要求无遗漏响应
效果记录与分析响应
详细记录描述
对维保设备的维修和保养效果,在维修记录和保养记录中进行详细描述。维修记录包括故障现象、故障原因、维修过程和维修结果等,保养记录包括保养时间、保养内容、保养人员等。为了更清晰地展示记录的信息,现列出如下表格:
记录类型
记录内容
维修记录
故障现象、故障原因、维修过程、维修结果
保养记录
保养时间、保养内容、保养人员
通过详细记录设备的维修和保养情况,为设备的维护提供依据。
故障分析总结
对典型故障和重大故障进行分析和总结,分析故障的原因、发生频率和影响范围等。将分析结果单独提交报告或作为工作报告的一部分提交采购人。为了更清晰地展示分析的信息,现列出如下表格:
故障类型
故障原因
发生频率
影响范围
典型故障
XXX
XXX
XXX
重大故障
XXX
XXX
XXX
通过故障分析总结,帮助采购人改进设备的使用和维护。
隐患预防建议
根据故障分析结果,为采购人提供隐患预防建议,如定期检查设备、更换易损部件等。通过提供隐患预防建议,帮助采购人及时杜绝类似隐患,提高设备的可靠性和安全性。例如,建议采购人定期对设备进行清洁和保养,及时更换磨损的部件,以减少设备故障的发生。
工单管理响应
工单填写确认
每次开展预防性维修、巡检、维修、校准等服务时,均填写维保服务工单。工单需使用科室人员或采购人设备科工程师签名确认,以确保服务的规范性和可追溯性。通过填写工单,可以记录服务的内容、时间、人员等信息,方便对服务进行管理和监督。
报告提交频率
保修期内每季度提交一次维修工作报告,报告中对设备的故障进行详细描述,包括故障的现象、原因和处理方法等。通过定期提交报告,让采购人及时了解设备的运行情况,为采购人的决策提供依据。
故障详细描述
在维修记录中,对设备的故障进行详细描述,包括故障的现象、原因和处理方法等。详细的故障描述可以帮助维修人员更好地了解故障情况,提高维修效率。同时,也为设备的维修和保养提供参考,方便后续的维护工作。
年度报告响应
报告内容总结
年度服务结束后,提交年度服务报告。报告总结年度服务执行情况,包括维修情况、服务总结、设备运行情况分析、设备存在问题及建议等。通过提交年度报告,为采购人提供全面的设备维护信息,帮助采购人更好地管理设备。
报告提交时间
按照合同要求的时间提交年度服务报告,确保采购人能及时了解设备的年度运行情况。及时提交报告可以为采购人的决策提供依据,帮助采购人制定合理的设备维护计划。
报告质量保障
保证年度服务报告的内容真实、准确、完整。真实准确的报告内容可以为采购人提供有价值的信息,帮助采购人更好地管理设备。同时,完整的报告内容也可以体现自身的服务质量和专业水平。
条款逐项响应
维保范围条款响应
人工服务条款响应
服务人员资质
资质证明提供
在合同签订前,将严格按照要求提交所有服务人员的培训证书和资格证明文件,供采购人全面审核。确保这些文件真实有效,涵盖设备厂家培训的相关内容,以证明服务人员具备扎实的专业技能。同时,会定期更新服务人员的资质信息,时刻关注行业动态和设备技术的更新,让服务人员不断学习和提升,始终符合项目的严格要求,为项目的顺利实施提供坚实的人员保障。
为了保证审核的高效性和准确性,会对提交的文件进行分类整理和详细标注。对于培训证书,会明确标注培训的时间、内容和机构;对于资格证明文件,会详细说明资格的类型和有效期。在更新资质信息时,会建立完善的档案管理系统,及时记录和更新服务人员的学习和培训情况,以便随时查询和提供相关证明。此外,还会与采购人保持密切沟通,及时了解审核过程中的意见和建议,确保提交的资质证明文件符合采购人的要求。
人员培训提升
为服务人员制定详细且系统的定期技术培训计划,邀请设备厂家的专家进行授课,使服务人员能够及时掌握设备的最新技术和维修方法。培训内容不仅包括设备的操作和维修技能,还涵盖行业的最新标准和规范。同时,鼓励服务人员积极参加行业内的技术交流活动,如学术研讨会、技术讲座等,拓宽他们的技术视野,了解行业的发展趋势和前沿技术。
为了确保培训效果,会对每次培训进行评估和反馈。要求服务人员在培训结束后提交培训心得和总结,分享学习到的新知识和技能。对于在培训和交流活动中表现优秀的服务人员,会给予一定的奖励和表彰,激发他们的学习积极性。此外,还会建立服务人员的培训档案,记录他们的培训情况和成长历程,为他们的职业发展提供有力的支持。
服务响应时间
电话响应机制
响应环节
具体措施
热线设立
设立专门的24小时热线电话,安排专业的客服人员随时接听报修电话。客服人员经过严格的培训,能够准确记录故障信息,包括设备型号、故障现象、报修时间等。
及时联系
接到报修电话后,立即启动响应程序,在1小时内与报修人员取得联系。通过电话进一步了解故障的详细情况,为后续的维修工作做好准备。
信息传递
客服人员会将记录的故障信息及时传递给相关的维修人员,确保维修人员能够迅速了解故障情况,做好维修准备。
沟通协调
在与报修人员沟通的过程中,保持良好的服务态度,耐心解答他们的疑问,安抚他们的情绪,让他们感受到专业和贴心的服务。
为了确保电话响应机制的高效运行,会对客服人员进行定期的业务培训和考核。培训内容包括故障信息记录的准确性、沟通技巧和应急处理能力等。考核结果将与客服人员的绩效挂钩,激励他们不断提高服务质量。此外,还会建立电话响应的监督机制,定期对电话响应情况进行检查和分析,及时发现问题并进行改进。
现场到达保障
根据医院的具体地理位置和交通情况,进行详细的分析和评估,合理安排服务人员的出发时间和交通方式。会考虑到不同时间段的交通流量和路况,提前规划最佳的出行路线,确保服务人员能够在最短的时间内到达现场。同时,建立完善的应急响应机制,针对可能出现的特殊情况,如恶劣天气、交通事故等,制定相应的应急预案。在遇到特殊情况时,能够迅速调整人员安排,通过协调其他地区的服务人员或者调用备用交通工具等方式,确保6小时内到达现场进行维修。
为了保证现场到达的及时性,会对服务人员进行应急处理培训,提高他们在特殊情况下的应对能力。同时,会与当地的交通部门和相关机构建立良好的合作关系,及时获取交通信息和支持。此外,还会对服务人员的出行情况进行实时跟踪和监控,及时了解他们的位置和到达时间,以便在需要时进行调整和协调。
协调过程跟进
人工费用承担
费用明确说明
在合同中会详细且明确地列出所有人工费用的承担范围,包括服务人员的工资、加班费、差旅费等,避免在项目实施过程中产生歧义。对于每一项费用,都会给出具体的计算方式和标准,确保费用的合理性和透明度。同时,会定期向采购人提供人工费用的使用情况报告,报告内容包括费用的支出明细、使用时间、对应的服务项目等。采购人可以根据报告进行审核和监督,确保费用的使用符合合同约定。
为了保证费用报告的准确性和及时性,会建立完善的财务管理系统,对人工费用进行详细的记录和核算。在报告编制过程中,会严格按照合同约定和财务制度进行操作,确保报告内容真实可靠。此外,还会与采购人保持密切沟通,及时解答采购人对费用报告的疑问和关注,接受采购人的监督和检查。
费用调整机制
调整情况
调整方式
市场因素变化
如因市场因素导致人工费用发生较大变化,将提前与采购人进行充分沟通。详细分析市场变化的原因和影响,提供相关的市场数据和报告,为沟通提供有力的依据。
双方协商一致
在双方协商一致的基础上进行调整,充分尊重采购人的意见和建议。调整后的费用将在合同中进行明确的修订和补充,确保双方的权益得到保障。
严格执行标准
调整后的费用将严格按照新的费用标准执行,确保费用的调整合理、合规。同时,会对费用调整的过程进行记录和存档,以备后续查询和审核。
为了保证费用调整机制的公平性和合理性,会建立专门的费用调整审核小组,对费用调整的申请和方案进行审核。审核小组由财务人员、技术人员和采购人员组成,确保审核结果的科学性和公正性。在调整费用时,会充分考虑市场的实际情况和采购人的承受能力,避免给采购人带来不必要的负担。
配件供应条款响应
配件质量承诺
配件来源把控
从正规渠道采购配件,与知名的供应商建立长期稳定的合作关系,确保配件的质量和可靠性。要求供应商提供详细的配件质量证明文件,包括产品合格证、质量检验报告等。在采购过程中,会对供应商的生产能力、质量控制体系进行严格的考察和评估,确保其能够提供符合要求的配件。同时,会对采购的配件进行严格的检验和测试,采用先进的检测设备和方法,对配件的性能、尺寸、材质等进行全面检测,确保配件符合设备的使用要求。
配件供应条款响应
为了保证配件来源的可靠性,会建立供应商评估和管理体系。定期对供应商进行考核和评价,根据考核结果对供应商进行分类管理。对于表现优秀的供应商,会给予更多的合作机会和优惠政策;对于表现不佳的供应商,会及时进行整改或淘汰。此外,还会与供应商签订质量保证协议,明确双方的权利和义务,确保在配件质量出现问题时能够及时解决。
配件质量追溯
追溯环节
具体措施
采购记录
建立完善的配件质量追溯体系,对每一个配件的采购、使用情况进行详细记录。记录内容包括采购日期、供应商名称、配件型号、数量、批次等信息。
使用跟踪
在配件使用过程中,会对其安装、调试、运行情况进行跟踪记录。记录配件的使用时间、故障情况、维修记录等信息,以便及时发现和解决问题。
问题处理
如发现配件质量问题,能够及时追溯到供应商,并采取相应的措施进行处理。会要求供应商承担相应的责任,如更换配件、赔偿损失等。
数据分析
定期对配件质量追溯数据进行分析和总结,找出质量问题的规律和原因,为改进采购和管理提供依据。
为了保证配件质量追溯体系的有效运行,会建立专门的追溯数据库,对配件的相关信息进行集中管理和存储。同时,会开发相应的追溯软件,实现对配件信息的快速查询和统计分析。此外,还会对相关人员进行培训,提高他们的追溯意识和操作技能,确保追溯工作的顺利进行。
配件供应时间
库存管理策略
根据设备的使用情况和历史故障记录,进行详细的数据分析和预测,合理确定配件的库存数量。会考虑到设备的运行频率、易损件的更换周期、故障发生的概率等因素,确保库存配件能够满足设备维修的需求。同时,定期对配件库存进行盘点和清理,及时发现和处理积压、过期的配件。对于短缺的配件,会根据采购周期和需求紧急程度,及时进行补充,避免因配件短缺影响设备的正常运行。
为了提高库存管理的效率和准确性,会建立先进的库存管理系统,实现对配件库存的实时监控和管理。通过系统可以及时了解配件的库存数量、位置、出入库情况等信息,为库存决策提供有力的支持。此外,还会优化库存管理流程,减少库存管理的中间环节,提高库存周转效率。
紧急调配机制
当库存配件不足时,会迅速启动紧急调配机制。与多个供应商建立紧急供货协议,确保在紧急情况下能够优先获取配件。同时,会在全国范围内建立配件调配网络,当某个地区的库存不足时,可以从其他地区迅速调配配件,确保24小时内到达现场。此外,还会制定详细的紧急调配预案,明确调配的流程和责任,确保在紧急情况下能够快速、有效地进行调配。
为了保证紧急调配机制的有效性,会定期对紧急调配预案进行演练和评估。通过演练发现问题并及时进行改进,提高应对紧急情况的能力。同时,会与供应商保持密切沟通,及时了解他们的库存情况和供货能力,确保在紧急情况下能够得到供应商的支持。
配件费用承担
费用明细提供
每次更换配件后,会及时向采购人提供详细的配件费用清单。清单内容包括配件名称、规格、数量、单价、总价等信息,确保费用的透明和合理。费用清单将作为结算的依据,会严格按照合同约定和实际更换的配件情况进行编制。同时,会对费用清单进行审核和校对,确保信息的准确性和完整性。
为了方便采购人审核和查询,会将费用清单以电子表格和纸质报告的形式同时提供。在电子表格中,会设置详细的计算公式和筛选功能,方便采购人进行数据分析和统计。在纸质报告中,会加盖公司公章和相关人员的签字,确保报告的真实性和有效性。此外,还会与采购人保持沟通,及时解答采购人对费用清单的疑问。
费用审核机制
审核环节
具体措施
采购人审核
采购人有权对配件费用进行审核,如发现费用不合理,将进行调整。会积极配合采购人的审核工作,提供相关的证明文件和资料,如采购合同、发票、质量检验报告等。
公司内部审核
在提交费用清单前,会进行公司内部的审核。审核内容包括费用的合理性、计算的准确性、证明文件的完整性等。确保费用清单符合公司的财务制度和合同约定。
沟通协调
在审核过程中,会与采购人保持密切沟通,及时了解采购人的意见和要求。对于审核中发现的问题,会及时进行解释和说明,必要时进行调整和改进。
结果确认
审核结果将以书面形式进行确认,双方签字盖章后生效。确保审核结果的合法性和有效性。
为了保证费用审核机制的公正、公平,会建立独立的审核小组,负责对配件费用进行审核。审核小组由财务人员、技术人员和采购人员组成,确保审核结果的科学性和专业性。在审核过程中,会严格按照相关规定和标准进行操作,确保审核工作的规范和严谨。
软件升级条款响应
升级标准遵循
原厂要求执行
执行环节
具体措施
信息关注
安排专人及时关注设备原生产厂发布的软件升级信息,通过订阅厂家的官方邮件、关注厂家的官方网站等方式,确保第一时间获取升级信息。
计划制定
根据获取的升级信息,制定详细的升级计划。计划内容包括升级的时间、范围、步骤、风险评估等,确保升级工作的顺利进行。
操作规范
在升级过程中,严格遵循原厂的操作流程和规范。会组织专业的技术人员进行升级操作,确保升级的质量和安全。
质量保障
升级完成后,会对升级的质量进行检查和评估。如果发现问题,会及时与厂家沟通,进行整改和修复。
为了确保原厂要求的严格执行,会建立与厂家的沟通机制,定期与厂家进行交流和反馈。同时,会对技术人员进行原厂操作流程和规范的培训,提高他们的操作技能和安全意识。此外,还会对升级过程进行记录和存档,以便后续查询和审核。
升级效果验证
验证环节
具体措施
全面测试
升级完成后,对软件系统进行全面的测试和验证。测试内容包括系统的功能、性能、稳定性等方面,确保系统的各项功能正常。
结果反馈
将测试结果及时反馈给采购人,反馈内容包括测试的方法、过程、结果等。经采购人确认后方可交付使用。
问题处理
如果在测试过程中发现问题,会及时进行分析和处理。对于影响系统正常运行的问题,会立即进行修复和改进。
再次验证
对处理后的系统进行再次验证,确保问题得到彻底解决。
为了保证升级效果验证的准确性和可靠性,会制定详细的测试方案和标准。测试方案会根据系统的特点和功能进行定制,确保测试的全面性和有效性。同时,会使用专业的测试工具和设备,提高测试的精度和效率。此外,还会对测试人员进行培训,提高他们的测试技能和水平。
升级时间安排
计划制定原则
根据医院的工作时间和设备的使用情况,进行详细的调研和分析,合理确定升级时间。会充分考虑医院的日常业务需求,避免在业务高峰期进行升级,减少对医院工作的影响。升级计划将提前与采购人进行沟通,详细说明升级的时间、范围、步骤和可能产生的影响,听取采购人的意见和建议,取得采购人的同意。
在制定升级计划时,会考虑到设备的兼容性和稳定性,选择合适的升级版本和方式。同时,会对升级过程中可能出现的风险进行评估和分析,制定相应的应急预案,确保升级工作的顺利进行。此外,还会根据设备的使用频率和重要性,对升级时间进行合理排序,优先对关键设备进行升级。
计划执行监督
严格按照升级计划执行,确保升级工作按时完成。会安排专人对升级过程进行监督和管理,及时掌握升级的进度和情况。在升级过程中,如遇到特殊情况需要调整计划,将及时与采购人进行沟通,详细说明原因和调整的方案,争取采购人的理解和支持。
为了保证计划执行的有效性,会建立升级进度报告制度。定期向采购人汇报升级的进展情况,包括已完成的工作、未完成的工作、遇到的问题和解决方案等。同时,会对升级过程中的关键节点进行监控和检查,确保每个环节都符合计划要求。此外,还会对升级人员进行考核和评价,激励他们严格按照计划执行。
升级记录备案
记录内容要求
升级记录应包括升级时间、升级内容、升级前后的系统状态等信息。记录将采用纸质和电子两种形式保存,确保记录的完整性和可追溯性。纸质记录会加盖公司公章和相关人员的签字,电子记录会进行加密存储和备份,防止数据丢失和损坏。
为了保证记录内容的准确性和规范性,会制定详细的记录模板和填写要求。在记录升级时间时,会精确到具体的日期和时间;在记录升级内容时,会详细描述升级的功能和改进;在记录升级前后的系统状态时,会包括系统的性能指标、运行情况等信息。此外,还会对记录人员进行培训,提高他们的记录意识和技能。
记录提交方式
每次升级完成后,及时将升级记录提交给采购人。记录将以书面报告的形式提交,并附带相关的证明文件和资料,如测试报告、日志文件等。书面报告将采用规范的格式和语言,内容清晰、准确、完整。
为了方便采购人查阅和保存,会将书面报告打印成册,并提供电子文档。在提交记录时,会同时提供报告的摘要和目录,方便采购人快速了解报告的主要内容。此外,还会与采购人保持沟通,及时解答采购人对记录的疑问。
附属设备排除说明
排除范围界定
设备类型说明
设备类型
说明
外接设备
列出可能涉及的第三方外接设备类型,如特定的影像采集设备、数据传输设备等。这些设备不属于本次维保服务的范围。
辅助设备
明确可能的第三方辅助设备类型,如设备的电源供应器、移动推车等。同样,这些设备不在本次维保范围内。
为了确保排除范围的清晰界定,会对可能涉及的第三方附属设备进行详细的调查和分析。在合同中明确列出这些设备的具体名称和型号,避免产生歧义。同时,会向采购人进行详细的解释和说明,确保采购人理解排除范围的含义。
辅助设备
判断标准提供
判断因素
标准说明
品牌
以设备的品牌作为判断依据之一。若设备品牌与维保设备的原厂品牌不同,可能判定为第三方附属设备。
生产厂家
查看设备的生产厂家信息。如果生产厂家不是维保设备的原厂或其指定的合作厂家,可作为判断为第三方附属设备的参考。
连接方式
考虑设备的连接方式。如通过非标准接口或特殊方式连接到维保设备的,可能属于第三方附属设备。
为了保证判断标准的科学性和准确性,会对判断标准进行不断的完善和优化。根据实际情况和经验,对判断因素的权重进行调整,确保能够准确地判断设备是否为第三方附属设备。同时,会向采购人提供详细的判断标准说明和解释,方便采购人在实际操作中进行判断。
责任划分说明
责任免除声明
在合同中明确声明对第三方附属设备的故障和维修问题不承担责任。会用清晰、明确的语言表达责任免除的范围和条件,避免因第三方附属设备问题引发的纠纷和争议。同时,会向采购人进行详细的解释和说明,确保采购人理解责任免除的含义和后果。
为了保证责任免除声明的有效性,会在合同签订前与采购人进行充分的沟通和协商。在合同中明确双方的权利和义务,确保双方的合法权益得到保障。此外,会对责任免除声明进行法律审核,确保其符合相关法律法规的要求。
使用维护建议
向采购人提供第三方附属设备的使用和维护建议,帮助采购人更好地管理和使用这些设备。建议将包括设备的操作规范、保养周期、常见故障处理等内容。操作规范会详细说明设备的正确使用方法和注意事项,保养周期会根据设备的特点和使用频率进行合理确定,常见故障处理会提供相应的解决方案和应急措施。
为了保证建议的实用性和有效性,会对第三方附属设备进行深入的研究和分析。结合设备的技术文档和实际使用经验,制定出针对性强的使用和维护建议。同时,会定期对建议进行更新和完善,以适应设备的技术发展和使用环境的变化。此外,还会向采购人提供相关的培训和指导,帮助采购人掌握设备的使用和维护技能。
沟通协调机制
供应商信息提供
信息内容
提供方式
联系方式
根据采购人的需求,提供第三方附属设备供应商的联系方式,如电话号码、电子邮箱等。确保采购人能够及时与供应商取得联系。
服务范围
详细介绍供应商的服务范围,包括维修、保养、技术支持等方面。帮助采购人了解供应商的服务能力和水平。
其他信息
提供供应商的相关资质证书、信誉评价等信息,为采购人选择合适的供应商提供参考。
为了保证供应商信息的准确性和及时性,会定期对供应商信息进行更新和维护。与供应商保持密切沟通,及时了解他们的联系方式、服务范围等信息的变化。同时,会对提供的信息进行审核和筛选,确保信息真实可靠。此外,还会建立供应商信息数据库,方便采购人查询和使用。
协调过程跟进
跟进环节
具体措施
沟通协助
在采购人与供应商或维修机构沟通协调的过程中,进行必要的跟进和协助。如帮助采购人起草沟通函件、提供技术咨询等。
问题解决
及时了解沟通协调中出现的问题,积极协调各方解决问题。对于复杂的问题,会组织相关专家进行分析和讨论,制定解决方案。
进度跟踪
跟踪沟通协调的进度,及时向采购人反馈情况。确保采购人能够掌握沟通协调的进展情况。
效果评估
对沟通协调的效果进行评估,总结经验教训,为今后的工作提供参考。
为了保证协调过程跟进的有效性,会建立专门的跟进小组,负责对协调过程进行全程跟踪和管理。跟进小组会定期召开会议,讨论和解决跟进过程中出现的问题。同时,会对跟进人员进行培训,提高他们的沟通协调能力和问题解决能力。此外,还会与采购人保持密切沟通,及时了解采购人的需求和意见,不断改进跟进工作。
预防性保养条款响应
保养频次条款响应
频次标准响应
严格执行标准
我公司严格按照厂家设备安全执行标准及相关行业安全管理规定,落实预防性保养检查计划。对设备进行机械安全检查、电气安全检查、温湿度检查等全面细致的检查,并详细记录检查结果。通过严格执行标准,确保设备在安全、稳定的状态下运行,为医疗工作提供可靠的支持。同时,依据设备预防性保养要求,制定科学合理的检查计划,保证保养工作的系统性和有效性。
确保服务质量
我公司保证每次保养都达到规定的质量要求,全面检查设备各项性能指标。在保养过程中,使用专业的工具和技术,对设备的各个部件进行深入检测和维护。对于发现的问题及时进行处理,确保设备的性能稳定可靠。同时,对保养工作进行严格的质量把控,建立完善的质量监督机制,确保每一次保养都符合高标准,为医院提供优质的服务。
维护设备稳定
我公司通过定期保养,确保设备长期稳定运行,减少故障发生的概率。定期对设备进行保养可以及时发现潜在的问题,提前进行处理,避免故障的发生。同时,保养工作可以对设备进行清洁、润滑、调整等操作,延长设备的使用寿命。通过长期稳定的运行,为医院的医疗工作提供有力的保障,提高医疗服务的质量和效率。
时间协商响应
灵活安排时间
我公司根据医院的工作安排和设备使用情况,灵活调整保养时间。充分考虑医院的医疗工作需求,避免在繁忙时段进行保养工作,减少对医疗秩序的影响。与医院相关部门保持密切沟通,根据实际情况制定合理的保养计划,确保保养工作能够顺利进行。同时,具备快速响应的能力,在必要时能够及时调整保养时间,满足医院的紧急需求。
保障医疗秩序
我公司在不影响医院正常医疗秩序的前提下,高效完成设备保养工作。制定详细的保养方案,合理安排保养流程,确保保养工作能够在最短的时间内完成。在保养过程中,严格遵守医院的规章制度,采取必要的防护措施,避免对周围环境和其他设备造成影响。同时,加强与医院工作人员的协作,共同保障医疗秩序的正常运行。
加强沟通协调
我公司与医院相关部门保持密切沟通,确保保养时间的安排合理可行。定期与医院设备科、使用科室等部门进行沟通,了解设备的使用情况和需求。根据医院的反馈及时调整保养计划,确保保养工作能够满足医院的实际需求。同时,建立良好的沟通机制,及时解决保养过程中出现的问题,提高工作效率和服务质量。
频次监督响应
主动接受监督
我公司积极配合采购人的监督工作,及时提供保养记录等相关资料。建立完善的保养记录档案,详细记录每次保养的时间、内容、结果等信息。定期向采购人提交保养记录,接受采购人的检查和监督。同时,主动接受采购人的意见和建议,不断改进保养工作,提高服务质量。
及时整改问题
若发现保养频次未达要求,我公司立即采取措施进行整改。对未达要求的原因进行深入分析,制定针对性的整改方案。增加保养人员和资源投入,合理调整保养计划,确保保养频次符合要求。同时,加强对保养工作的监督和管理,建立有效的考核机制,确保整改措施得到落实。
承担违约责任
我公司严格按照合同约定,承担因保养频次不足而产生的违约责任。若全年人员及配件累积未按时间到达现场超过三次,自愿扣除当年合同款项2%。建立健全的违约责任承担机制,确保在出现问题时能够及时、足额地承担责任。同时,加强对保养工作的管理和监督,避免出现违约责任的情况。
保养内容条款响应
采购包1内容响应
全面细致保养
我公司对设备的各个部件进行全面细致的保养,确保设备性能良好。针对采购包1中的医用血管造影XXX射线机Azurion7M20,进行除尘、机架检测、系统检测、球管散热、准直器检查等保养内容。在保养过程...
广州市番禺区何贤纪念医院医疗设备维护保养服务项目投标方案.docx